注射压力(Injection Pressure)
当 熔体前沿 到达 模腔 的区域时,注射压力 增加。
取决于延伸的流路长度,直到流路结束时,在产品 填充 过程中压力都会升高。
通常可以在VP开关的 熔体 入口处找到最高的 注射压力 。
在较薄的区域中,熔体 入口和 熔体前沿 之间的较高压力差对于完全填充该区域是必要的。

当 熔体前沿 到达 模腔 的区域时,注射压力 增加。
取决于延伸的流路长度,直到流路结束时,在产品 填充 过程中压力都会升高。
通常可以在VP开关的 熔体 入口处找到最高的 注射压力 。
在较薄的区域中,熔体 入口和 熔体前沿 之间的较高压力差对于完全填充该区域是必要的。

在 注塑成型 过程中,填充 冷流道(如果存在)和 模腔 的时间称为注射时间(下面时间压力图中的紫色线)。
注射时间慢的优点是剪切量少,处理后的材料更温和。
但是,过低的注射次数会导致压力增加或部分填充不完整。

冷却装置 的任务是将给定 温度 和 流量 的冷却剂输送到 冷却系统 中。
在每个 冷却通道 内都有一个压降。压降不仅取决于 流量 。
此外, 冷却系统 的长度和几何形状对产生的压力起着重要的作用。
泵特性曲线显示在给定压力下的最大 流量 。
如果 冷却通道 的压降高于泵特性曲线上的建议值,则 流量 会下降。
如实际值所示,流量 是给定压力下可能的最大流量。
在这种情况下,冷却通道 需要调整或应使用另一个 冷却装置 。

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为了满足注塑成型对洁净室技术的要求,有多种方法可以将机器包括在内。
技术上最简单的方式称为 “机中室”。
在这种情况下,注塑机完全置于洁净室中。在这种情况下,机器产生的额外废热是不利的,因为热负荷必须由无尘室中的空调来散发。
此外,机器还是一个颗粒源。
为了避免这种情况,在 “室内机器 II ”概念中,只有机器的关闭区域被集成到无尘室中。
在所谓的 “外置式 ”方案中,机器完全位于无尘室之外。
然而,为了确保无尘室兼容生产,模具区域配备了特殊的过滤风扇单元(FFU),也称为层流模块(LFM)。这样就能确保模具区的空气经过大厅过滤,达到洁净室的标准。
在 “房中房 ”机器设置中,机器位于无尘室内。模具区也配备有 FFU。必须考虑到机器维护和模具更换的成本。这些费用因所选方案而异。
医药或食品行业对无菌包装有特殊要求。
为确保一定程度的产品纯度,生产必须在受控条件下进行。通过过滤器去除空气中的微粒尤为重要。这种环境条件受控的封闭空间被称为无尘室。根据 DIN EN ISO 14644-1 标准,洁净室被划分为不同的空气洁净度等级。
不同级别的洁净度由不同粒径的最大颗粒数来定义。
分为四个等级(A、B、C 和 D)。
A 级适用于高风险活动,如无菌化合物的生产。
B 级描述了确保 A 级所需的环境。
C 级和 D 级被定义为不太重要的工艺的工作区。